TKIs - Inhibidores de la tirosina quinasa
El CCR[a] es el tercer cáncer más frecuente en el mundo, y el segundo en cuanto a mortalidad.[1]
La mayoría de los pacientes con CCR[a] tienen más de 60 años en el momento del diagnóstico y no es frecuente que aparezca en menores de 40 años. Se han identificado algunos factores de riesgo que se han relacionado con una mayor probabilidad de aparición de CCR[a]. Entre otros, se pueden citar la alimentación, la obesidad, un estilo de vida sedentario, el tabaquismo, la edad, los antecedentes de pólipos colorrectales, de enfermedad inflamatoria intestinal y los antecedentes familiares de CCR[a].
A nivel histológico, el adenocarcinoma es el tipo más frecuente, llegando incluso a representar cerca del 95% de los CCR[a]. Se estima que entre un 20-25% de los pacientes son diagnosticados inicialmente con CCR[a] en estadio metastásico, y que un 20-25% de los pacientes con CCR[a] desarrollarán metástasis durante el tratamiento.[2]
El CCRm[b] es una enfermedad heterogénea. La supervivencia de los pacientes con CCRm[b] ha aumentado en los últimos años gracias al diagnóstico precoz y a la mejora en las opciones de tratamiento. Entender mejor la biología de la enfermedad también ha sido fundamental para definir subgrupos de pacientes con características moleculares y clínicas que definan la respuesta al tratamiento.[3]
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