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Salud de la Mujer
SPACETu portal médico

Perspectiva de la paciente

KYSS
[a]
: las motivaciones de las mujeres para elegir Kyleena
®
van más allá de una eficacia fiable
[1]

Si bien una alta confizanda anticonceptiva es importante, las mujeres tienen otros motivos para elegir Kyleena®.

 

Los cuatro motivos principales de las mujeres para elegir Kyleena
®[1]
:

  • Sin rutina anticonceptiva diaria, semanal ni mensual: 34,3% (n=386)
  • Alta confianza anticonceptiva: 26,8% (n=302)
  • Dosis hormonal baja: 25,9% (n=292)
  • Expectativa de episodios de sangrado más cortos, más ligeros y menos frecuentes: 18,6% (n=209)

  • Principales motivos de las mujeres para elegir Kyleena®[1]:

    Principales motivos de las mujeres para elegir Kyleena®

    PCA: población completa de análisis

Las mujeres eligen Kyleena® por una serie de motivos. Valore la posibilidad de proporcionarles el asesoramiento sobre cómo Kyleena® puede satisfacer sus necesidades anticonceptivas individuales

Kyleena
®
: altas tasas de satisfacción, independiente del número de partos y la edad
[1]

La satisfacción fue igualmente alta tanto enlas mujeres con algún hijo como en las nulíparas
[b][1]

La satisfacción fue igualmente alta tanto enlas mujeres con algún hijo como en las nulíparas

La satisfacción fue alta en todos los grupos de edad
[b]

-La satisfacción fue alta en todos los grupos de edad
Asegure a sus pacientes que la paridad y la edad no deberían afectar a la satisfacción con Kyleena®

La mayoría de las mujeres estaban satisfechas con Kyleena
®
, independientemente de su…
[1]

…Método anticonceptivo previo:

Método anticonceptivo previo
Método anticonceptivo previo

  • Satisfacción de las mujeres con Kyleena® por método anticonceptivo anterior[1]:

    Satisfacción de las mujeres con Kyleena® por método anticonceptivo anterior

    * ACOC[c] o MP[d].
    † Los preparados de acción prolongada incluyen otros métodos además del DIU[e] hormonal[f] y no hormonal (p. ej., AMP[g] de liberación lenta o inyección anticonceptiva mensual).

…Motivación para elegir Kyleena
®
:

Motivación para elegir Kyleena®

  • Satisfacción de las mujeres por motivación para elegir Kyleena®[1]:

    Satisfacción de las mujeres por motivación para elegir Kyleena

  • Satisfacción de las mujeres con Kyleena® por país de residencia[1]

    Satisfacción de las mujeres con Kyleena® por país de residencia
Comente cómo Kyleena® satisface las necesidades de sus pacientes, independientemente de su anterior método anticonceptivo y motivación para elegir a Kyleena®

Kyleena
®
demostró un alto nivel de satisfacción con el perfil de sangrado en KYSS
[a][2]

La satisfacción con el perfil de sangrado es importante, ya que puede afectar significativamente a la calidad de vida de las mujeres[3][4][5].

Kyleena® demostró un alto nivel de satisfacción con el perfil de sangrado en KYSS

* Un total de 632/887 mujeres en KYSS notificaron su satisfacción con su perfil de sangrado mientras usaban Kyleena®[2]

  • En KYSS, Kyleena® tuvo pocos abandonos debido a acontecimientos adversos relacionados con el sangrado[1]:

    Acontecimientos relacionados con el sangrado
    PAS[h] n, (%)
    Total
    (N=1,129)
    Total de abandono por perfil de sangrado
    18 (1.6)
    Menorragia
    3 (0.3)
    Trastorno menstrual
    1 (0.09)
    Menstruación irregular
    1 (0.09)
    Metrorragia
    4 (0.4)
    Polimenorrea
    1 (0.09)
    Hemorragia uterina
    5 (0.4)
    Hemorragia vaginal
    3 (0.3)
Comente con sus pacientes el alto nivel de satisfacción con el perfil de sangrado observado en KYSS

Kyleena
®
: una experiencia de inserción positiva para las mujeres, independientemente del numero de partos
[i][6]

Las falsas creencias sobre la insercióndel DIU[e] hormonal[f] pueden ser un obstáculo para su uso entre las mujeres con algún hijo y nulíparas[7][8][9], pero los datos de vida real del estudio KYSS[a] pueden aportar confianza a sus pacientes[6].

 

77,7% de las inserción de Kyleena® se asociaron con dolor leve o nulo[6].

  • Experiencia de inserción en mujeres nulíparas[10]:

    Experiencia de inserción en mujeres nulíparas

  • Experiencia de inserción en mujeres con algún hijo[10]:

    Experiencia de inserción en mujeres con algún hijo
Asegure a las mujeres, tanto a las que tienen algún hijo como a las nulíparas, que la mayoría de las insercionesde Kyleena® se asociana un dolor leve o nulo.
[6]

Datos de la experiencia de inserciónen condiciones realesde uso: ahora disponibles para ayudarle a abordar las percepciones erróneas de las mujeres sobre la inserciónde Kyleena
®

KYSS ha proporcionado perspectivas de vida real sobre la experiencia de los profesionales sanitarios con la implantación de Kyleena®[6]

 

Además, en el estudio KYSS se investigó el dolor de la inserción evaluado por las pacientes, tanto en mujeres nulíparas como en las que tenían algún hijo[6].

Descubra cómo vivieron los profesionales sanitarios y las pacientes la inserción de Kyleena®
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    Información sobre la seguridad
      • 1
        Stovall DW, et al. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2021 Dec;26(6):462-472.
      • 2
        Stovall DW, et al. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2021 Dec;26(6):462-472.[Publicación anticipada en línea].
      • 3
        Schoep ME et al. BMJ Open 2019;9(6):026186.
      • 4
        Schoep ME et al. AM J Obstet Gynecol 2019;220(6):569.
      • 5
        Sveinsdóttir H. J Clin Nurs 2018;27(3–4):e503–e513.
      • 6
        Beckert V et al. Eur J Contracept Reprod Health Care 2020;25:182–189.
      • 7
        Black K et al. Eur J Contracept Reprod Health Care 2012;17(5):340–348.
      • 8
        Daniele MAS et al. Reprod Health 2017;14:119.
      • 9
        Akdemir Y and Karadeniz M. Eur J Contracept Reprod Health Care 2019;24(3):240–245.
      • 10
        Beckert V et al. Eur J Cont acept Reprod Health Care 2020;25:182–189.
      • a
        KYSS: estudio de satisfacción con Kyleena®
      • b
        Los resultados mostrados representan a mujeres que afirmaron estar «muy satisfechas» o «algo satisfechas» con Kyleena® al final de su última visita.¹
      • c
        ACOC: anticonceptivo oral combinado
      • d
        MP: minipíldora
      • e
        DIU: dispositivo intrauterino
      • f
        DIU hormonal: sistema intrauterino
      • g
        AMP: acetato de medroxiprogesterona
      • h
        PAS: población de análisis de la seguridad
      • i
        Resultados de un análisis inicial de los datos de KYSS, realizado para evaluar la demografía, la facilidad deinserción evaluada por los investigadores, el dolor en la inserción evaluado por las mujeres, las intervenciones adicionales para la inserción y los acontecimientos adversos. En este análisis se incluyó a un total de 1.110 mujeres (574 nulíparas, 536 con algún hijo) de 7 países¹