
Eficacia
Tasa de Respuesta Objetiva

*34 pacientes no tenían lesiones mesurables o les faltaban datos evaluados por un IRC; †Paciente con un cambio máximo en el tamaño de la lesión diana de +277%; ‡Otros incluye apéndice, sarcoma óseo, cáncer de primario desconocido, cuello uterino, colangiocarcinoma, nefroma mesoblástico congénito, duodenal, conducto auditivo externo, gástrico, tumor del estroma gastrointestinal, hepático, esofágico, prostático, rectal, timo, urotelial y uterino.
CI: intervalo de confianza; CR: respuesta completa; IFS: fibrosarcoma infantil; IRC: comité de revisión independiente; NE: no evaluable; ORR: tasa de respuesta objetiva; pCR: respuesta patológica completa; PD: enfermedad progresiva; PR: respuesta parcial; SD: enfermedad estable; STS: sarcoma de tejidos blandos.
- Referenciasexpand_less
- 1A. Drilon, et al, Annals of Oncology, Volume 34, Supplement 2, 2023, Page S470, https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.09.1854
- 2Ficha Técnica de Vitrakvi 100 y 25 mg cápsulas duras. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1191385002/FT_1191385002.html#4
- 3Ficha Técnica de Vitrakvi 20 mg/mL solución oral. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1191385003/FT_1191385003.html