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Posología y administración
DISPONIBLE EN CÁPSULAS Y SOLUCIÓN ORAL
Modificación de la dosis
En todas las reacciones adversas de grado 2, puede ser apropiado continuar con la dosificación, aunque se recomienda una estrecha monitorización para garantizar que no se produce un empeoramiento de la toxicidad.
En todas las reacciones adversas de grado 3 o 4 que no correspondan a anomalías en las pruebas de función hepática:
- Se debe interrumpir la administración de ▼VITRAKVI® hasta que la reacción adversa se resuelva o mejore a la situación basal o a grado 1. Reanudar en la siguiente modificación de la dosis si la resolución se produce en un plazo de 4 semanas.
- Se debe suspender permanentemente la administración de ▼VITRAKVI® si la reacción adversa no se resuelve en un plazo de 4 semanas.
En la Tabla 2 se facilitan las modificaciones de las dosis recomendadas para ▼VITRAKVI® en caso de reacciones adversas:
Tabla 2. Modificaciones de la dosis recomendada para VITRAKVI® en caso de reacciones adversas.
